DDrare

難病・希少疾患創薬データベース

DDrareとは?

DDrare : Database of Drug Development for Rare Diseases

DDrare(ディーディーレア)は、厚生労働省の指定難病の創薬情報として、
臨床試験における開発薬物と、それらの標的遺伝子・パスウェイ情報を提供しています。
DDrareの開発はJSPS科研費(20K1205624K15173)の助成を受けています。

2025年8月版

お知らせ

2026年6月17日 本ウェブサイトの公開を再開しました。ご不便をおかけしたことをお詫びします。
2025年12月5日 実験医学増刊 Vol.43 No.20 「オミクスデータを探す!使いこなす!公共データベース厳選53」に掲載されました。
2025年12月5日 第48回日本分子生物学会年会でポスター発表しました。[DDrare 〜 難病・希少疾患創薬データベース 〜
2025年11月26日 医療費受給者証所持者数をR6年度(2024年度)データに更新しました。
2025年10月20日 NBDCトーゴーの日シンポジウム2025でポスター発表しました。[DDrare 〜 難病・希少疾患の臨床試験、開発薬、標的遺伝子/パスウェイのデータベース 〜
2025年7月8日 DDrareの姉妹サイト「難病治験ウェブ」を公開しました。国内の難病治験の実施情報をわかりやすく提供します。
2025年7月4日 疾患詳細(Disease details)ページの臨床調査個人票を、R7年度(2025年度)データに更新しました。
2025年6月25日 医療費受給者証所持者数をR5年度(2023年度)データに更新しました。
2025年5月14日 複数語句の検索をOR検索からAND検索に変更しました。その他小規模な改良を行いました。
2025年4月1日 DDrareのURLが、ddrare.nibiohn.go.jpからddrare.nibn.go.jpに変わりました。
2025年2月18日 希少疾患交流情報サイト「なんコミュ」にDDrareへのリンクを貼っていただきました。
2024年9月10日 BIO Clinica 39/10 2024年9月号 特集 EBウイルス関連難治性疾患に掲載されました。
2024年1月25日 Precision Medicine 2024年2月号 臨床試験と観察研究の新機軸に掲載されました。
2022年11月18日 WHO ICTRP search portalにDDrareへのリンクを貼っていただきました。
2022年10月25-29日 アメリカ人類遺伝学会2022(ASHG 2022)でポスター発表しました。[Drug repositioning network in rare and intractable diseases based on drug target gene analyses. (PB2035)
2022年10月5日 NBDCトーゴーの日シンポジウム2022でポスター発表しました。[DDrare Update ~難病・希少疾患創薬データベースの更新~
2021年9月28日 DDrare ~ 難病の開発薬物と標的遺伝子・パスウェイのデータベース ~Referencesに追加しました。
2021年6月11日 DDrareのデータにもとづく、ドラッグリポジショニングの解析について、論文発表しました。
2020年9月25日 「DDrare ー難病の開発薬物と標的遺伝子・パスウェイのデータベースー」を参考資料に追加しました。
2019年10月24日 2019年5月版として正式公開しました。
2019年7月9日 「指定難病における臨床試験の動向 -薬物併用療法を中心に-」を参考資料に追加しました。
2018年11月22日 ドラフト版DDrareを公開しました。
2018年11月22日 「難病・希少疾患創薬データベース:DDrare」を参考資料に追加しました。
2018年8月3日 DDrareテスト版を公開しました。利用を希望される方はお問い合わせからご連絡ください(9月7日まで)。
2018年7月2日 「指定難病のデータベース"DDrare"の紹介」を参考資料に追加しました。
2018年3月30日 サイトを新規公開しました。

DDrareの特長

難病・希少疾患の臨床試験、創薬情報

厚生労働省の指定難病を対象とする臨床試験について、開発薬物と、標的遺伝子・パスウェイ情報が閲覧可能。

主要な臨床試験レジストリから抽出

JPRN(日)、ClinicalTrials.gov(米)、EU-CTR(欧)、ChiCTR(中)から、創薬開発の臨床試験を抽出。

疾患、薬物、薬物標的の相互参照

薬物(DrugBank)と薬物標的(KEGG)の紐付けにより、「疾患」「薬物」「標的遺伝子·パスウェイ情報」の相互参照が可能。

統計データ

疾患数

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臨床試験数

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薬物数

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遺伝子数

読込中...

パスウェイ数

読込中...

免責事項

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