111. 先天性ミオパチー Disease details / Clinical trials / Drug dev / DR info
臨床試験数 : 10 / 薬物数 : 17 - (DrugBank : 5) / 標的遺伝子数 : 1 - 標的パスウェイ数 : 9
先天性ミオパチーとの間でDrug repositioning (DR)の起きやすい難病(Sakate and Kimura 2021)です。 丸の大きさは薬物数、線の太さはスコア(DRの起きやすさ)を表します。
告示番号 | 疾患名(スコア順) | スコア |
---|---|---|
111 | 先天性ミオパチー | - |
13 | 多発性硬化症/視神経脊髄炎 | 1.000 |
6 | パーキンソン病 | 1.000 |
299 | 嚢胞性線維症 | 1.000 |
2 | 筋萎縮性側索硬化症 | 1.000 |
231 | α1−アンチトリプシン欠乏症 | 1.000 |
17 | 多系統萎縮症 | 1.000 |
46 | 悪性関節リウマチ | 1.000 |
49 | 全身性エリテマトーデス | 1.000 |
85 | 特発性間質性肺炎 | 1.000 |
86 | 肺動脈性肺高血圧症 | 1.000 |
89 | リンパ脈管筋腫症 | 1.000 |
96 | クローン病 | 1.000 |
157 | スタージ・ウェーバー症候群 | 1.000 |
158 | 結節性硬化症 | 1.000 |
256 | 筋型糖原病 | 1.000 |
278 | 巨大リンパ管奇形(頚部顔面病変) | 1.000 |
228 | 閉塞性細気管支炎 | 1.000 |
5 | 進行性核上性麻痺 | 1.000 |
113 | 筋ジストロフィー | 1.000 |
227 | オスラー病 | 1.000 |
296 | 胆道閉鎖症 | 1.000 |
11 | 重症筋無力症 | 1.000 |
22 | もやもや病 | 1.000 |
70 | 広範脊柱管狭窄症 | 1.000 |
167 | マルファン症候群 | 1.000 |
57 | 特発性拡張型心筋症 | 1.000 |
210 | 単心室症 | 1.000 |
215 | ファロー四徴症 | 1.000 |
1 | 球脊髄性筋萎縮症 | 1.000 |
118 | 脊髄髄膜瘤 | 1.000 |
169 | メンケス病 | 1.000 |
170 | オクシピタル・ホーン症候群 | 1.000 |
3 | 脊髄性筋萎縮症 | 1.000 |
12 | 先天性筋無力症候群 | 1.000 |