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KEGG DRUG

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指定難病告示番号

Growth hormone

1件: Somatotropin

1件: Somatropin 💬

Name

Other Names

Somatropin

Somatropin (USP/INN)
Somatropin (genetical recombination) (JAN)
Human growth hormone (JAN)
Asellacrin (TN)
Humatrope (TN)
Nutropin (TN)
Omnitrope (TN)
GENOTROPIN
HUMATROPE
NORDITROPIN
OMNITROPE
SEROSTIM
SOMATROPIN
ZOMACTON
ソマトロピン (遺伝子組換え) (JAN)
ヒト成長ホルモン (JAN)
Somatropin (USP/INN)
Somatropin (genetical recombination) (JAN)
Human growth hormone (JAN)
グロウジェクト
ジェノトロピン
ノルディトロピン
ヒューマトロープ
ソマトロピンBS

1件: GHR 💬

6件: Cytokine-cytokine receptor interaction, Growth hormone synthesis, secretion and action, Hormone signaling, JAK-STAT signaling pathway, Neuroactive ligand-receptor interaction, PI3K-Akt signaling pathway 💬

16件: 2, 19, 46, 77, 78, 96, 97, 107, 113, 156, 191, 193, 195, 238, 265, 299 💬

告示番号	日本語名	英語名
2	筋萎縮性側索硬化症	Amyotrophic lateral sclerosis
19	ライソゾーム病;ゴーシェ病;ニーマン・ピック病A型、B型／酸性スフィンゴミエリナーゼ欠損症;ニーマン・ピック病A型、B型;ニーマン・ピック病;酸性スフィンゴミエリナーゼ欠損症;ニーマン・ピック病C型;GM1ガングリオシドーシス;GM2ガングリオシドーシス;テイ・サックス病;サンドホフ病;クラッベ病;異染性白質ジストロフィー;マルチプルサルファターゼ欠損症;ファーバー病;ムコ多糖症I型;ハーラー・シェイエ症候群;ムコ多糖症II型;ハンター症候群;ムコ多糖症III型;サンフィリポ症候群;ムコ多糖症IV型;モルキオ症候群;ムコ多糖症VI型;マロトー・ラミー病;ムコ多糖症VII型;スライ病;ムコ多糖症IX型;ヒアルロニダーゼ欠損症;シアリドーシス;ガラクトシアリドーシス;ムコリピドーシスII型、III型;α-マンノシドーシス;β-マンノシドーシス;フコシドーシス;アスパルチルグルコサミン尿症;シンドラー病／神崎病;シンドラー病;神崎病;ポンペ病;酸性リパーゼ欠損症;ダノン病;遊離シアル酸蓄積症;乳児型シアル酸蓄積症;サラ病;セロイドリポフスチノーシス;ファブリー病;シスチン症;シスチノーシス	Lysosomal storage disease
46	悪性関節リウマチ	Malignant rheumatoid arthritis
77	下垂体性成長ホルモン分泌亢進症;先端巨大症;アクロメガリー	Growth hormone secreting pituitary adenoma
78	下垂体前葉機能低下症	Hypopituitarism
96	クローン病;回腸末端炎;炎症性腸疾患	Crohn disease
97	潰瘍性大腸炎;炎症性腸疾患	Ulcerative colitis
107	若年性特発性関節炎;全身型若年性特発性関節炎;関節型若年性特発性関節炎	Juvenile idiopathic arthritis
113	筋ジストロフィー;ジストロフィン異常症;デュシェンヌ型筋ジストロフィー;ベッカー型筋ジストロフィー;肢帯型筋ジストロフィー;先天性筋ジストロフィー;福山型先天性筋ジストロフィー;Walker-Warburg症候群;Muscle-Eye-Brain病;α-ジストログリカン異常症;インテグリンα欠損型先天性筋ジストロフィー;メロシン欠損型先天性筋ジストロフィー;Ullrich型先天性筋ジストロフィー;ラミン異常症;強直性脊椎症候群;ダイナミン2欠損型先天性筋ジストロフィー;テレソニン欠損型先天性筋ジストロフィー;ミトコンドリア異常を伴う先天性筋ジストロフィー;顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー;筋強直性ジストロフィー;エメリー・ドレイフス型筋ジストロフィー;眼咽頭筋型筋ジストロフィー;ミオチリン異常症;カベオリン異常症;デスミン異常症;サルコグリカン異常症	Muscular dystrophy
156	レット症候群	Rett syndrome
191	ウェルナー症候群	Werner syndrome
193	プラダー・ウィリ症候群	Prader-Willi syndrome
195	ヌーナン症候群	Noonan syndrome
238	ビタミンＤ抵抗性くる病／骨軟化症;ビタミンＤ抵抗性くる病;骨軟化症;低リン血症性くる病・骨軟化症;FGF23関連低リン血症;遺伝性ビタミンD抵抗性くる病;低リン血症性くる病;ビタミンＤ抵抗性骨軟化症;低リン血症性骨軟化症;後天性ビタミンＤ抵抗性骨軟化症;腫瘍性骨軟化症	Vitamin D-resistant rickets
265	脂肪萎縮症	Lipodystrophy
299	嚢胞性線維症;膵_胞線維症	Cystic fibrosis

Nicotinamide riboside

3件: Nicotinamide,
Nicotinamide riboside,
Zinc

1件: Niacinamide 💬

13件: 2, 5, 6, 7, 8, 17, 18, 21, 49, 60, 65, 85, 191 💬

告示番号	日本語名	英語名
2	筋萎縮性側索硬化症	Amyotrophic lateral sclerosis
5	進行性核上性麻痺	Progressive supranuclear palsy
6	パーキンソン病	Parkinson disease
7	大脳皮質基底核変性症	Corticobasal degeneration
8	ハンチントン病	Huntington disease
17	多系統萎縮症;オリーブ橋小脳萎縮症;線条体黒質変性症;シャイ・ドレーガー症候群	Multiple system atrophy
18	脊髄小脳変性症（多系統萎縮症を除く。）;脊髄小脳変性症;マシャド・ジョセフ病;マチャド・ジョセフ病;歯状核赤核淡蒼球萎縮症;歯状核赤核淡蒼球ルイ体萎縮症;内藤・小柳病;眼球運動失行と低アルブミン血症を伴う早発性運動失調症;ビタミンＥ単独欠乏性失調症;アプラタキシン欠損症;フリードライヒ運動失調症;セナタキシン欠損症;シャルルヴォア-サグエ型痙性失調症	Spinocerebellar degeneration
21	ミトコンドリア病;慢性進行性外眼筋麻痺症候群;リー脳症;Leigh脳症;ミトコンドリア脳筋症・乳酸アシドーシス・脳卒中様発作症候群;ミオクローヌスてんかん;ピアソン症候群	Mitochondrial disease
49	全身性エリテマトーデス;ループス腎炎	Systemic lupus erythematosus
60	再生不良性貧血	Aplastic anemia
65	原発性免疫不全症候群;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;糖原病Ib型;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症	Primary immunodeficiency
85	特発性間質性肺炎;特発性肺線維症;特発性非特異性間質性肺炎;呼吸細気管支炎を伴う間質性肺疾患;剥離性間質性肺炎;特発性器質化肺炎;急性間質性肺炎;特発性リンパ球性間質性肺炎;特発性胸膜肺実質線維弾性症;特発性上葉優位型肺線維症	Idiopathic interstitial pneumonia
191	ウェルナー症候群	Werner syndrome

Progerinin

1件: Progerinin

1件: Progerinin 💬

2件: 191, 333 💬