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Alzheimer disease 💬

1件: ADAM17 💬

Apratastat 💬

Apratastat

1件: 46 💬

Coronavirus disease - COVID-19 💬

1件: ADAM17 💬

Apratastat 💬

Apratastat

1件: 46 💬

Efferocytosis 💬

1件: ADAM17 💬

Apratastat 💬

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1件: 46 💬

Epithelial cell signaling in Helicobacter pylori infection 💬

1件: ADAM17 💬

Apratastat 💬

Apratastat

1件: 46 💬

Notch signaling pathway 💬

1件: ADAM17 💬

Apratastat 💬

Apratastat

1件: 46 💬

Platelet activation 💬

1件: ADAMTS13 💬

Apadamtase alfa 💬

Name	Other Names
Apadamtase alfa	Apadamtase alfa (INN) Apadamtase alfa (genetical recombination) (JAN) アパダムターゼアルファ (遺伝子組換え) (JAN) Apadamtase alfa (INN) Apadamtase alfa (genetical recombination) (JAN)

Apadamtase alfa

1件: 64 💬

Platelet activation 💬

1件: ADAMTS13 💬

Apadamtase alfa and cinaxadamtase alfa 💬

Name

Other Names

Apadamtase alfa and cinaxadamtase alfa

Apadamtase alfa and cinaxadamtase alfa
Recombinant ADAMTS13
Apadamtase alfa (genetical recombination) and cinaxadamtase alfa (genetical recombination)
ADAMTS13, recombinant-krhn
Adzynma (TN)
ADZYNMA
アパダムターゼアルファ (遺伝子組換え)・シナキサダムターゼアルファ (遺伝子組換え)
Apadamtase alfa and cinaxadamtase alfa
Recombinant ADAMTS13
Apadamtase alfa (genetical recombination) and cinaxadamtase alfa (genetical recombination)
ADAMTS13, recombinant-krhnアジンマ

Apadamtase alfa

1件: 64 💬

Primary immunodeficiency 💬

1件: ADA 💬

Elapegademase 💬

Name	Other Names
Elapegademase	Elapegademase (USAN/INN) Elapegademase (genetical recombination) (JAN) Elapegademase-lvlr Revcovi (TN) REVCOVI エラペグアデマーゼ (遺伝子組換え) (JAN) Elapegademase (USAN/INN) Elapegademase (genetical recombination) (JAN) Elapegademase-lvlrレブコビ

Elapegademase

1件: 65 💬

告示番号	日本語名	英語名
65	原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症	Primary immunodeficiency

Primary immunodeficiency 💬

1件: ADA 💬

Pentostatin 💬

Pentostatin

1件: 60 💬

Purine metabolism 💬

1件: ADA 💬

Elapegademase 💬

Name	Other Names
Elapegademase	Elapegademase (USAN/INN) Elapegademase (genetical recombination) (JAN) Elapegademase-lvlr Revcovi (TN) REVCOVI エラペグアデマーゼ (遺伝子組換え) (JAN) Elapegademase (USAN/INN) Elapegademase (genetical recombination) (JAN) Elapegademase-lvlrレブコビ

Elapegademase

1件: 65 💬

告示番号	日本語名	英語名
65	原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症	Primary immunodeficiency

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