Target Gene/Pathway Pathway / Gene

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No.	KEGG PATHWAY On map, Yellow: Drug target, Red: All disease-related	KEGG GENES	KEGG DRUG	DrugBank	指定難病告示番号
1	Acute myeloid leukemia 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Acute myeloid leukemia × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 1. Acute myeloid leukemia × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
2	Acute myeloid leukemia 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Acute myeloid leukemia × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 2. Acute myeloid leukemia × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
3	Acute myeloid leukemia 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Acute myeloid leukemia × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 3. Acute myeloid leukemia × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
4	AGE-RAGE signaling pathway in diabetic complications 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 AGE-RAGE signaling pathway in diabetic complications × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 4. AGE-RAGE signaling pathway in diabetic complications × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
5	AGE-RAGE signaling pathway in diabetic complications 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 AGE-RAGE signaling pathway in diabetic complications × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 5. AGE-RAGE signaling pathway in diabetic complications × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
6	AGE-RAGE signaling pathway in diabetic complications 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 AGE-RAGE signaling pathway in diabetic complications × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 6. AGE-RAGE signaling pathway in diabetic complications × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
7	Aldosterone-regulated sodium reabsorption 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Aldosterone-regulated sodium reabsorption × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 7. Aldosterone-regulated sodium reabsorption × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
8	Aldosterone-regulated sodium reabsorption 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Aldosterone-regulated sodium reabsorption × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 8. Aldosterone-regulated sodium reabsorption × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
9	Aldosterone-regulated sodium reabsorption 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Aldosterone-regulated sodium reabsorption × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 9. Aldosterone-regulated sodium reabsorption × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
10	Alzheimer disease 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Alzheimer disease × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 10. Alzheimer disease × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
11	Alzheimer disease 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Alzheimer disease × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 11. Alzheimer disease × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
12	Alzheimer disease 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Alzheimer disease × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 12. Alzheimer disease × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
13	Amoebiasis 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Amoebiasis × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 13. Amoebiasis × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
14	Amoebiasis 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Amoebiasis × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 14. Amoebiasis × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
15	Amoebiasis 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Amoebiasis × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 15. Amoebiasis × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
16	AMPK signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 AMPK signaling pathway × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 16. AMPK signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
17	AMPK signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 AMPK signaling pathway × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 17. AMPK signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
18	AMPK signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 AMPK signaling pathway × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 18. AMPK signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
19	Apoptosis 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Apoptosis × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 19. Apoptosis × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
20	Apoptosis 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Apoptosis × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 20. Apoptosis × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
21	Apoptosis 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Apoptosis × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 21. Apoptosis × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
22	Autophagy - animal 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Autophagy - animal × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 22. Autophagy - animal × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
23	Autophagy - animal 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Autophagy - animal × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 23. Autophagy - animal × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
24	Autophagy - animal 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Autophagy - animal × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 24. Autophagy - animal × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
25	Axon guidance 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Axon guidance × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 25. Axon guidance × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
26	Axon guidance 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Axon guidance × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 26. Axon guidance × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
27	Axon guidance 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Axon guidance × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 27. Axon guidance × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
28	B cell receptor signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 B cell receptor signaling pathway × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 28. B cell receptor signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
29	B cell receptor signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 B cell receptor signaling pathway × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 29. B cell receptor signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
30	B cell receptor signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 B cell receptor signaling pathway × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 30. B cell receptor signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
31	Bacterial invasion of epithelial cells 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Bacterial invasion of epithelial cells × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 31. Bacterial invasion of epithelial cells × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
32	Bacterial invasion of epithelial cells 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Bacterial invasion of epithelial cells × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 32. Bacterial invasion of epithelial cells × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
33	Bacterial invasion of epithelial cells 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Bacterial invasion of epithelial cells × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 33. Bacterial invasion of epithelial cells × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
34	Breast cancer 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Breast cancer × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 34. Breast cancer × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
35	Breast cancer 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Breast cancer × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 35. Breast cancer × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
36	Breast cancer 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Breast cancer × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 36. Breast cancer × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
37	C-type lectin receptor signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 C-type lectin receptor signaling pathway × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 37. C-type lectin receptor signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
38	C-type lectin receptor signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 C-type lectin receptor signaling pathway × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 38. C-type lectin receptor signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
39	C-type lectin receptor signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 C-type lectin receptor signaling pathway × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 39. C-type lectin receptor signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
40	cAMP signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 cAMP signaling pathway × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 40. cAMP signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
41	cAMP signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 cAMP signaling pathway × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 41. cAMP signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
42	cAMP signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 cAMP signaling pathway × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 42. cAMP signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
43	Carbohydrate digestion and absorption 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Carbohydrate digestion and absorption × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 43. Carbohydrate digestion and absorption × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
44	Carbohydrate digestion and absorption 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Carbohydrate digestion and absorption × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 44. Carbohydrate digestion and absorption × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
45	Carbohydrate digestion and absorption 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Carbohydrate digestion and absorption × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 45. Carbohydrate digestion and absorption × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
46	Cellular senescence 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Cellular senescence × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 46. Cellular senescence × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
47	Cellular senescence 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Cellular senescence × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 47. Cellular senescence × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
48	Cellular senescence 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Cellular senescence × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 48. Cellular senescence × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
49	Central carbon metabolism in cancer 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Central carbon metabolism in cancer × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 49. Central carbon metabolism in cancer × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
50	Central carbon metabolism in cancer 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Central carbon metabolism in cancer × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 50. Central carbon metabolism in cancer × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
51	Central carbon metabolism in cancer 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Central carbon metabolism in cancer × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 51. Central carbon metabolism in cancer × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
52	Chagas disease 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Chagas disease × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 52. Chagas disease × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
53	Chagas disease 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Chagas disease × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 53. Chagas disease × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
54	Chagas disease 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Chagas disease × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 54. Chagas disease × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
55	Chemical carcinogenesis - reactive oxygen species 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Chemical carcinogenesis - reactive oxygen species × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 55. Chemical carcinogenesis - reactive oxygen species × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
56	Chemical carcinogenesis - reactive oxygen species 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Chemical carcinogenesis - reactive oxygen species × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 56. Chemical carcinogenesis - reactive oxygen species × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
57	Chemical carcinogenesis - reactive oxygen species 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Chemical carcinogenesis - reactive oxygen species × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 57. Chemical carcinogenesis - reactive oxygen species × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
58	Chemical carcinogenesis - receptor activation 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Chemical carcinogenesis - receptor activation × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 58. Chemical carcinogenesis - receptor activation × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
59	Chemical carcinogenesis - receptor activation 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Chemical carcinogenesis - receptor activation × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 59. Chemical carcinogenesis - receptor activation × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
60	Chemical carcinogenesis - receptor activation 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Chemical carcinogenesis - receptor activation × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 60. Chemical carcinogenesis - receptor activation × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
61	Chemokine signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Chemokine signaling pathway × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 61. Chemokine signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
62	Chemokine signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Chemokine signaling pathway × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 62. Chemokine signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
63	Chemokine signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Chemokine signaling pathway × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 63. Chemokine signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
64	Choline metabolism in cancer 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Choline metabolism in cancer × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 64. Choline metabolism in cancer × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
65	Choline metabolism in cancer 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Choline metabolism in cancer × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 65. Choline metabolism in cancer × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
66	Choline metabolism in cancer 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Choline metabolism in cancer × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 66. Choline metabolism in cancer × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
67	Cholinergic synapse 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Cholinergic synapse × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 67. Cholinergic synapse × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
68	Cholinergic synapse 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Cholinergic synapse × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 68. Cholinergic synapse × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
69	Cholinergic synapse 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Cholinergic synapse × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 69. Cholinergic synapse × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
70	Chronic myeloid leukemia 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Chronic myeloid leukemia × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 70. Chronic myeloid leukemia × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
71	Chronic myeloid leukemia 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Chronic myeloid leukemia × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 71. Chronic myeloid leukemia × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
72	Chronic myeloid leukemia 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Chronic myeloid leukemia × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 72. Chronic myeloid leukemia × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
73	Colorectal cancer 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Colorectal cancer × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 73. Colorectal cancer × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
74	Colorectal cancer 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Colorectal cancer × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 74. Colorectal cancer × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
75	Colorectal cancer 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Colorectal cancer × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 75. Colorectal cancer × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
76	Coronavirus disease - COVID-19 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Coronavirus disease - COVID-19 × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 76. Coronavirus disease - COVID-19 × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
77	Coronavirus disease - COVID-19 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Coronavirus disease - COVID-19 × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 77. Coronavirus disease - COVID-19 × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
78	Coronavirus disease - COVID-19 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Coronavirus disease - COVID-19 × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 78. Coronavirus disease - COVID-19 × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
79	Diabetic cardiomyopathy 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Diabetic cardiomyopathy × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 79. Diabetic cardiomyopathy × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
80	Diabetic cardiomyopathy 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Diabetic cardiomyopathy × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 80. Diabetic cardiomyopathy × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
81	Diabetic cardiomyopathy 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Diabetic cardiomyopathy × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 81. Diabetic cardiomyopathy × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
82	Endometrial cancer 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Endometrial cancer × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 82. Endometrial cancer × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
83	Endometrial cancer 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Endometrial cancer × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 83. Endometrial cancer × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
84	Endometrial cancer 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Endometrial cancer × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 84. Endometrial cancer × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
85	Epstein-Barr virus infection 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Epstein-Barr virus infection × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 85. Epstein-Barr virus infection × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
86	Epstein-Barr virus infection 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Epstein-Barr virus infection × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 86. Epstein-Barr virus infection × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
87	Epstein-Barr virus infection 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Epstein-Barr virus infection × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 87. Epstein-Barr virus infection × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
88	ErbB signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 ErbB signaling pathway × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 88. ErbB signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
89	ErbB signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 ErbB signaling pathway × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 89. ErbB signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
90	ErbB signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 ErbB signaling pathway × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 90. ErbB signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
91	Estrogen signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Estrogen signaling pathway × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 91. Estrogen signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
92	Estrogen signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Estrogen signaling pathway × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 92. Estrogen signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
93	Estrogen signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Estrogen signaling pathway × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 93. Estrogen signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
94	Fc epsilon RI signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Fc epsilon RI signaling pathway × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 94. Fc epsilon RI signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
95	Fc epsilon RI signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Fc epsilon RI signaling pathway × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 95. Fc epsilon RI signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
96	Fc epsilon RI signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Fc epsilon RI signaling pathway × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 96. Fc epsilon RI signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
97	Fc gamma R-mediated phagocytosis 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Fc gamma R-mediated phagocytosis × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 97. Fc gamma R-mediated phagocytosis × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
98	Fc gamma R-mediated phagocytosis 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Fc gamma R-mediated phagocytosis × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 98. Fc gamma R-mediated phagocytosis × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
99	Fc gamma R-mediated phagocytosis 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Fc gamma R-mediated phagocytosis × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 99. Fc gamma R-mediated phagocytosis × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
100	Fluid shear stress and atherosclerosis 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Fluid shear stress and atherosclerosis × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 100. Fluid shear stress and atherosclerosis × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
101	Fluid shear stress and atherosclerosis 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Fluid shear stress and atherosclerosis × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 101. Fluid shear stress and atherosclerosis × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
102	Fluid shear stress and atherosclerosis 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Fluid shear stress and atherosclerosis × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 102. Fluid shear stress and atherosclerosis × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
103	Focal adhesion 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Focal adhesion × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 103. Focal adhesion × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
104	Focal adhesion 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Focal adhesion × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 104. Focal adhesion × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
105	Focal adhesion 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Focal adhesion × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 105. Focal adhesion × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
106	FoxO signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 FoxO signaling pathway × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 106. FoxO signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
107	FoxO signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 FoxO signaling pathway × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 107. FoxO signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
108	FoxO signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 FoxO signaling pathway × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 108. FoxO signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
109	Gastric cancer 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Gastric cancer × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 109. Gastric cancer × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
110	Gastric cancer 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Gastric cancer × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 110. Gastric cancer × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
111	Gastric cancer 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Gastric cancer × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 111. Gastric cancer × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
112	Glioma 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Glioma × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 112. Glioma × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
113	Glioma 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Glioma × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 113. Glioma × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
114	Glioma 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Glioma × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 114. Glioma × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
115	GnRH secretion 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 GnRH secretion × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 115. GnRH secretion × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
116	GnRH secretion 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 GnRH secretion × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 116. GnRH secretion × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
117	GnRH secretion 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 GnRH secretion × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 117. GnRH secretion × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
118	Growth hormone synthesis, secretion and action 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Growth hormone synthesis, secretion and action × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 118. Growth hormone synthesis, secretion and action × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
119	Growth hormone synthesis, secretion and action 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Growth hormone synthesis, secretion and action × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 119. Growth hormone synthesis, secretion and action × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
120	Growth hormone synthesis, secretion and action 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Growth hormone synthesis, secretion and action × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 120. Growth hormone synthesis, secretion and action × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
121	Hepatitis B 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Hepatitis B × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 121. Hepatitis B × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
122	Hepatitis B 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Hepatitis B × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 122. Hepatitis B × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
123	Hepatitis B 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Hepatitis B × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 123. Hepatitis B × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
124	Hepatitis C 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Hepatitis C × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 124. Hepatitis C × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
125	Hepatitis C 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Hepatitis C × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 125. Hepatitis C × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
126	Hepatitis C 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Hepatitis C × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 126. Hepatitis C × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
127	Hepatocellular carcinoma 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Hepatocellular carcinoma × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 127. Hepatocellular carcinoma × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
128	Hepatocellular carcinoma 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Hepatocellular carcinoma × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 128. Hepatocellular carcinoma × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
129	Hepatocellular carcinoma 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Hepatocellular carcinoma × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 129. Hepatocellular carcinoma × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
130	Herpes simplex virus 1 infection 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Herpes simplex virus 1 infection × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 130. Herpes simplex virus 1 infection × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
131	Herpes simplex virus 1 infection 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Herpes simplex virus 1 infection × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 131. Herpes simplex virus 1 infection × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
132	Herpes simplex virus 1 infection 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Herpes simplex virus 1 infection × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 132. Herpes simplex virus 1 infection × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
133	HIF-1 signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 HIF-1 signaling pathway × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 133. HIF-1 signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
134	HIF-1 signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 HIF-1 signaling pathway × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 134. HIF-1 signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
135	HIF-1 signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 HIF-1 signaling pathway × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 135. HIF-1 signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
136	Hormone signaling 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Hormone signaling × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 136. Hormone signaling × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
137	Hormone signaling 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Hormone signaling × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 137. Hormone signaling × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
138	Hormone signaling 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Hormone signaling × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 138. Hormone signaling × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
139	Human cytomegalovirus infection 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Human cytomegalovirus infection × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 139. Human cytomegalovirus infection × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
140	Human cytomegalovirus infection 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Human cytomegalovirus infection × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 140. Human cytomegalovirus infection × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
141	Human cytomegalovirus infection 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Human cytomegalovirus infection × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 141. Human cytomegalovirus infection × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
142	Human immunodeficiency virus 1 infection 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Human immunodeficiency virus 1 infection × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 142. Human immunodeficiency virus 1 infection × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
143	Human immunodeficiency virus 1 infection 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Human immunodeficiency virus 1 infection × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 143. Human immunodeficiency virus 1 infection × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
144	Human immunodeficiency virus 1 infection 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Human immunodeficiency virus 1 infection × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 144. Human immunodeficiency virus 1 infection × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
145	Human papillomavirus infection 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Human papillomavirus infection × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 145. Human papillomavirus infection × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
146	Human papillomavirus infection 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Human papillomavirus infection × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 146. Human papillomavirus infection × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
147	Human papillomavirus infection 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Human papillomavirus infection × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 147. Human papillomavirus infection × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
148	Human T-cell leukemia virus 1 infection 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Human T-cell leukemia virus 1 infection × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 148. Human T-cell leukemia virus 1 infection × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
149	Human T-cell leukemia virus 1 infection 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Human T-cell leukemia virus 1 infection × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 149. Human T-cell leukemia virus 1 infection × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
150	Human T-cell leukemia virus 1 infection 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Human T-cell leukemia virus 1 infection × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 150. Human T-cell leukemia virus 1 infection × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
151	Inflammatory mediator regulation of TRP channels 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Inflammatory mediator regulation of TRP channels × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 151. Inflammatory mediator regulation of TRP channels × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
152	Inflammatory mediator regulation of TRP channels 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Inflammatory mediator regulation of TRP channels × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 152. Inflammatory mediator regulation of TRP channels × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
153	Inflammatory mediator regulation of TRP channels 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Inflammatory mediator regulation of TRP channels × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 153. Inflammatory mediator regulation of TRP channels × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
154	Influenza A 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Influenza A × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 154. Influenza A × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
155	Influenza A 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Influenza A × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 155. Influenza A × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
156	Influenza A 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Influenza A × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 156. Influenza A × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
157	Inositol phosphate metabolism 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Inositol phosphate metabolism × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 157. Inositol phosphate metabolism × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
158	Inositol phosphate metabolism 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Inositol phosphate metabolism × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 158. Inositol phosphate metabolism × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
159	Inositol phosphate metabolism 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Inositol phosphate metabolism × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 159. Inositol phosphate metabolism × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
160	Insulin resistance 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Insulin resistance × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 160. Insulin resistance × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
161	Insulin resistance 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Insulin resistance × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 161. Insulin resistance × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
162	Insulin resistance 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Insulin resistance × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 162. Insulin resistance × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
163	Insulin signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Insulin signaling pathway × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 163. Insulin signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
164	Insulin signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Insulin signaling pathway × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 164. Insulin signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
165	Insulin signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Insulin signaling pathway × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 165. Insulin signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
166	JAK-STAT signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 JAK-STAT signaling pathway × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 166. JAK-STAT signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
167	JAK-STAT signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 JAK-STAT signaling pathway × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 167. JAK-STAT signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
168	JAK-STAT signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 JAK-STAT signaling pathway × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 168. JAK-STAT signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
169	Kaposi sarcoma-associated herpesvirus infection 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Kaposi sarcoma-associated herpesvirus infection × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 169. Kaposi sarcoma-associated herpesvirus infection × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
170	Kaposi sarcoma-associated herpesvirus infection 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Kaposi sarcoma-associated herpesvirus infection × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 170. Kaposi sarcoma-associated herpesvirus infection × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
171	Kaposi sarcoma-associated herpesvirus infection 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Kaposi sarcoma-associated herpesvirus infection × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 171. Kaposi sarcoma-associated herpesvirus infection × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
172	Leukocyte transendothelial migration 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Leukocyte transendothelial migration × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 172. Leukocyte transendothelial migration × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
173	Leukocyte transendothelial migration 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Leukocyte transendothelial migration × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 173. Leukocyte transendothelial migration × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
174	Leukocyte transendothelial migration 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Leukocyte transendothelial migration × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 174. Leukocyte transendothelial migration × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
175	Lipid and atherosclerosis 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Lipid and atherosclerosis × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 175. Lipid and atherosclerosis × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
176	Lipid and atherosclerosis 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Lipid and atherosclerosis × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 176. Lipid and atherosclerosis × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
177	Lipid and atherosclerosis 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Lipid and atherosclerosis × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 177. Lipid and atherosclerosis × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
178	Longevity regulating pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Longevity regulating pathway × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 178. Longevity regulating pathway × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
179	Longevity regulating pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Longevity regulating pathway × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 179. Longevity regulating pathway × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
180	Longevity regulating pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Longevity regulating pathway × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 180. Longevity regulating pathway × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
181	Longevity regulating pathway - multiple species 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Longevity regulating pathway - multiple species × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 181. Longevity regulating pathway - multiple species × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
182	Longevity regulating pathway - multiple species 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Longevity regulating pathway - multiple species × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 182. Longevity regulating pathway - multiple species × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
183	Longevity regulating pathway - multiple species 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Longevity regulating pathway - multiple species × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 183. Longevity regulating pathway - multiple species × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
184	Measles 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Measles × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 184. Measles × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
185	Measles 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Measles × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 185. Measles × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
186	Measles 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Measles × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 186. Measles × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
187	Melanoma 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Melanoma × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 187. Melanoma × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
188	Melanoma 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Melanoma × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 188. Melanoma × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
189	Melanoma 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Melanoma × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 189. Melanoma × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
190	MicroRNAs in cancer 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 MicroRNAs in cancer × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 190. MicroRNAs in cancer × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
191	MicroRNAs in cancer 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 MicroRNAs in cancer × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 191. MicroRNAs in cancer × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
192	MicroRNAs in cancer 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 MicroRNAs in cancer × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 192. MicroRNAs in cancer × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
193	mTOR signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 mTOR signaling pathway × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 193. mTOR signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
194	mTOR signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 mTOR signaling pathway × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 194. mTOR signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
195	mTOR signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 mTOR signaling pathway × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 195. mTOR signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
196	Natural killer cell mediated cytotoxicity 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Natural killer cell mediated cytotoxicity × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 196. Natural killer cell mediated cytotoxicity × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
197	Natural killer cell mediated cytotoxicity 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Natural killer cell mediated cytotoxicity × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 197. Natural killer cell mediated cytotoxicity × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
198	Natural killer cell mediated cytotoxicity 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Natural killer cell mediated cytotoxicity × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 198. Natural killer cell mediated cytotoxicity × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
199	Neurotrophin signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Neurotrophin signaling pathway × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 199. Neurotrophin signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
200	Neurotrophin signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Neurotrophin signaling pathway × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 200. Neurotrophin signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
201	Neurotrophin signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Neurotrophin signaling pathway × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 201. Neurotrophin signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
202	Neutrophil extracellular trap formation 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Neutrophil extracellular trap formation × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 202. Neutrophil extracellular trap formation × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
203	Neutrophil extracellular trap formation 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Neutrophil extracellular trap formation × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 203. Neutrophil extracellular trap formation × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
204	Neutrophil extracellular trap formation 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Neutrophil extracellular trap formation × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 204. Neutrophil extracellular trap formation × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
205	Non-alcoholic fatty liver disease 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Non-alcoholic fatty liver disease × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 205. Non-alcoholic fatty liver disease × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
206	Non-alcoholic fatty liver disease 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Non-alcoholic fatty liver disease × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 206. Non-alcoholic fatty liver disease × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
207	Non-alcoholic fatty liver disease 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Non-alcoholic fatty liver disease × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 207. Non-alcoholic fatty liver disease × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
208	Non-small cell lung cancer 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Non-small cell lung cancer × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 208. Non-small cell lung cancer × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
209	Non-small cell lung cancer 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Non-small cell lung cancer × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 209. Non-small cell lung cancer × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
210	Non-small cell lung cancer 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Non-small cell lung cancer × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 210. Non-small cell lung cancer × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
211	Osteoclast differentiation 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Osteoclast differentiation × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 211. Osteoclast differentiation × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
212	Osteoclast differentiation 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Osteoclast differentiation × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 212. Osteoclast differentiation × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
213	Osteoclast differentiation 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Osteoclast differentiation × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 213. Osteoclast differentiation × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
214	Pancreatic cancer 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Pancreatic cancer × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 214. Pancreatic cancer × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
215	Pancreatic cancer 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Pancreatic cancer × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 215. Pancreatic cancer × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
216	Pancreatic cancer 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Pancreatic cancer × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 216. Pancreatic cancer × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
217	Pathways in cancer 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Pathways in cancer × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 217. Pathways in cancer × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
218	Pathways in cancer 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Pathways in cancer × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 218. Pathways in cancer × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
219	Pathways in cancer 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Pathways in cancer × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 219. Pathways in cancer × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
220	PD-L1 expression and PD-1 checkpoint pathway in cancer 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 PD-L1 expression and PD-1 checkpoint pathway in cancer × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 220. PD-L1 expression and PD-1 checkpoint pathway in cancer × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
221	PD-L1 expression and PD-1 checkpoint pathway in cancer 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 PD-L1 expression and PD-1 checkpoint pathway in cancer × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 221. PD-L1 expression and PD-1 checkpoint pathway in cancer × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
222	PD-L1 expression and PD-1 checkpoint pathway in cancer 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 PD-L1 expression and PD-1 checkpoint pathway in cancer × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 222. PD-L1 expression and PD-1 checkpoint pathway in cancer × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
223	Phosphatidylinositol signaling system 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Phosphatidylinositol signaling system × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 223. Phosphatidylinositol signaling system × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
224	Phosphatidylinositol signaling system 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Phosphatidylinositol signaling system × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 224. Phosphatidylinositol signaling system × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
225	Phosphatidylinositol signaling system 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Phosphatidylinositol signaling system × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 225. Phosphatidylinositol signaling system × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
226	Phospholipase D signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Phospholipase D signaling pathway × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 226. Phospholipase D signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
227	Phospholipase D signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Phospholipase D signaling pathway × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 227. Phospholipase D signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
228	Phospholipase D signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Phospholipase D signaling pathway × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 228. Phospholipase D signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
229	PI3K-Akt signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 PI3K-Akt signaling pathway × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 229. PI3K-Akt signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
230	PI3K-Akt signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 PI3K-Akt signaling pathway × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 230. PI3K-Akt signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
231	PI3K-Akt signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 PI3K-Akt signaling pathway × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 231. PI3K-Akt signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
232	Platelet activation 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Platelet activation × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 232. Platelet activation × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
233	Platelet activation 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Platelet activation × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 233. Platelet activation × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
234	Platelet activation 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Platelet activation × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 234. Platelet activation × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
235	Prion disease 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Prion disease × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 235. Prion disease × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
236	Prion disease 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Prion disease × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 236. Prion disease × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
237	Prion disease 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Prion disease × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 237. Prion disease × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
238	Progesterone-mediated oocyte maturation 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Progesterone-mediated oocyte maturation × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 238. Progesterone-mediated oocyte maturation × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
239	Progesterone-mediated oocyte maturation 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Progesterone-mediated oocyte maturation × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 239. Progesterone-mediated oocyte maturation × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
240	Progesterone-mediated oocyte maturation 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Progesterone-mediated oocyte maturation × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 240. Progesterone-mediated oocyte maturation × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
241	Prolactin signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Prolactin signaling pathway × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 241. Prolactin signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
242	Prolactin signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Prolactin signaling pathway × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 242. Prolactin signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
243	Prolactin signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Prolactin signaling pathway × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 243. Prolactin signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
244	Prostate cancer 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Prostate cancer × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 244. Prostate cancer × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
245	Prostate cancer 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Prostate cancer × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 245. Prostate cancer × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
246	Prostate cancer 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Prostate cancer × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 246. Prostate cancer × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
247	Proteoglycans in cancer 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Proteoglycans in cancer × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 247. Proteoglycans in cancer × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
248	Proteoglycans in cancer 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Proteoglycans in cancer × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 248. Proteoglycans in cancer × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
249	Proteoglycans in cancer 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Proteoglycans in cancer × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 249. Proteoglycans in cancer × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
250	Rap1 signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Rap1 signaling pathway × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 250. Rap1 signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
251	Rap1 signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Rap1 signaling pathway × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 251. Rap1 signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
252	Rap1 signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Rap1 signaling pathway × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 252. Rap1 signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
253	Ras signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Ras signaling pathway × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 253. Ras signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
254	Ras signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Ras signaling pathway × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 254. Ras signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
255	Ras signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Ras signaling pathway × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 255. Ras signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
256	Regulation of actin cytoskeleton 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Regulation of actin cytoskeleton × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 256. Regulation of actin cytoskeleton × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
257	Regulation of actin cytoskeleton 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Regulation of actin cytoskeleton × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 257. Regulation of actin cytoskeleton × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
258	Regulation of actin cytoskeleton 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Regulation of actin cytoskeleton × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 258. Regulation of actin cytoskeleton × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
259	Regulation of lipolysis in adipocytes 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Regulation of lipolysis in adipocytes × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 259. Regulation of lipolysis in adipocytes × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
260	Regulation of lipolysis in adipocytes 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Regulation of lipolysis in adipocytes × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 260. Regulation of lipolysis in adipocytes × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
261	Regulation of lipolysis in adipocytes 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Regulation of lipolysis in adipocytes × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 261. Regulation of lipolysis in adipocytes × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
262	Relaxin signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Relaxin signaling pathway × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 262. Relaxin signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
263	Relaxin signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Relaxin signaling pathway × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 263. Relaxin signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
264	Relaxin signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Relaxin signaling pathway × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 264. Relaxin signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
265	Renal cell carcinoma 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Renal cell carcinoma × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 265. Renal cell carcinoma × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
266	Renal cell carcinoma 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Renal cell carcinoma × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 266. Renal cell carcinoma × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
267	Renal cell carcinoma 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Renal cell carcinoma × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 267. Renal cell carcinoma × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
268	Salmonella infection 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Salmonella infection × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 268. Salmonella infection × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
269	Salmonella infection 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Salmonella infection × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 269. Salmonella infection × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
270	Salmonella infection 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Salmonella infection × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 270. Salmonella infection × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
271	Shigellosis 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Shigellosis × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 271. Shigellosis × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
272	Shigellosis 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Shigellosis × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 272. Shigellosis × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
273	Shigellosis 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Shigellosis × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 273. Shigellosis × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
274	Signaling pathways regulating pluripotency of stem cells 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Signaling pathways regulating pluripotency of stem cells × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 274. Signaling pathways regulating pluripotency of stem cells × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
275	Signaling pathways regulating pluripotency of stem cells 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Signaling pathways regulating pluripotency of stem cells × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 275. Signaling pathways regulating pluripotency of stem cells × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
276	Signaling pathways regulating pluripotency of stem cells 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Signaling pathways regulating pluripotency of stem cells × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 276. Signaling pathways regulating pluripotency of stem cells × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
277	Small cell lung cancer 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Small cell lung cancer × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 277. Small cell lung cancer × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
278	Small cell lung cancer 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Small cell lung cancer × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 278. Small cell lung cancer × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
279	Small cell lung cancer 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Small cell lung cancer × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 279. Small cell lung cancer × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
280	Sphingolipid signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Sphingolipid signaling pathway × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 280. Sphingolipid signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
281	Sphingolipid signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Sphingolipid signaling pathway × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 281. Sphingolipid signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
282	Sphingolipid signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Sphingolipid signaling pathway × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 282. Sphingolipid signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
283	Spinocerebellar ataxia 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Spinocerebellar ataxia × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 283. Spinocerebellar ataxia × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
284	Spinocerebellar ataxia 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Spinocerebellar ataxia × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 284. Spinocerebellar ataxia × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
285	Spinocerebellar ataxia 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Spinocerebellar ataxia × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 285. Spinocerebellar ataxia × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
286	T cell receptor signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 T cell receptor signaling pathway × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 286. T cell receptor signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
287	T cell receptor signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 T cell receptor signaling pathway × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 287. T cell receptor signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
288	T cell receptor signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 T cell receptor signaling pathway × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 288. T cell receptor signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
289	Thyroid hormone signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Thyroid hormone signaling pathway × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 289. Thyroid hormone signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
290	Thyroid hormone signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Thyroid hormone signaling pathway × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 290. Thyroid hormone signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
291	Thyroid hormone signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Thyroid hormone signaling pathway × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 291. Thyroid hormone signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
292	TNF signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 TNF signaling pathway × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 292. TNF signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
293	TNF signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 TNF signaling pathway × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 293. TNF signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
294	TNF signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 TNF signaling pathway × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 294. TNF signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
295	Toll-like receptor signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Toll-like receptor signaling pathway × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 295. Toll-like receptor signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
296	Toll-like receptor signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Toll-like receptor signaling pathway × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 296. Toll-like receptor signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
297	Toll-like receptor signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Toll-like receptor signaling pathway × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 297. Toll-like receptor signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
298	Type II diabetes mellitus 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Type II diabetes mellitus × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 298. Type II diabetes mellitus × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
299	Type II diabetes mellitus 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Type II diabetes mellitus × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 299. Type II diabetes mellitus × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
300	Type II diabetes mellitus 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Type II diabetes mellitus × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 300. Type II diabetes mellitus × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
301	VEGF signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 VEGF signaling pathway × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 301. VEGF signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
302	VEGF signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 VEGF signaling pathway × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 302. VEGF signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
303	VEGF signaling pathway 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 VEGF signaling pathway × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 303. VEGF signaling pathway × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
304	Viral carcinogenesis 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Viral carcinogenesis × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 304. Viral carcinogenesis × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
305	Viral carcinogenesis 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Viral carcinogenesis × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 305. Viral carcinogenesis × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
306	Viral carcinogenesis 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Viral carcinogenesis × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 306. Viral carcinogenesis × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency
307	Yersinia infection 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Alpelisib 💬 Yersinia infection × Name Other Names Alpelisib Alpelisib Piqray Vijoice アルペリシブ	Alpelisib	4件: 138, 278, 279, 280 💬 307. Yersinia infection × 告示番号 日本語名 英語名 138 神経細胞移動異常症;滑脳症;異所性灰白質;多小脳回;敷石様皮質異形成;裂脳症;孔脳症;ミラー・ディカー症候群 Nerve cell migration disorder 278 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）;脈管奇形 Huge lymphatic malformation with cervicofacial lesion 279 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）;静脈奇形;脈管奇形 Huge venous malformation with cervical, oral and pharyngeal diffuse lesion 280 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）;脈管奇形 Huge arteriovenous malformation with cervicofacial or limb lesion
308	Yersinia infection 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Copanlisib 💬 Yersinia infection × Name Other Names Copanlisib Copanlisib コパンリシブ	Copanlisib	1件: 121 💬 308. Yersinia infection × 告示番号 日本語名 英語名 121 脳内鉄沈着神経変性症;神経フェリチン症;パントテン酸キナーゼ変異を伴う神経変性症;パントテン酸キナーゼ関連神経変性症;乳児神経軸索ジストロフィー;PLA2G6 変異に伴う神経 変性症;ミトコンドリア膜タンパク質に伴う神経変性症;成人期神経変性を伴う小児期非進行性脳症;SENDA/ベータプロペラタンパク質に関連した神経変性症;WDR45関連神経変性症;コエンザイムA合成酵素タンパク質関連神経変性症;無セルロプラスミン血症;遺伝性セルロプラスミン欠損症;脂肪酸水酸化酵素変異に伴う神経変性症;Kufor-Rakeb症候群;Woodhouse-Sakati症候群 Neurodegeneration with brain iron accumulation
309	Yersinia infection 💬	1件: PIK3CA 💬 Acute myeloid leukemia × Name Full Name PIK3CA phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Leniolisib 💬 Yersinia infection × Name Other Names Leniolisib Leniolisib レニオリシブ	Leniolisib	2件: 53, 65 💬 309. Yersinia infection × 告示番号 日本語名 英語名 53 シェーグレン症候群;シェーグレン病 Sjogren syndrome 65 原発性免疫不全症候群;原発性免疫不全症;X連鎖重症複合免疫不全症;細網異形成症;アデノシンデアミナーゼ欠損症;オーメン症候群;プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症;CD8欠損症;ZAP-70欠損症;MHCクラスI欠損症;MHCクラスII欠損症;1から9までに掲げるもののほか、複合免疫不全症;複合免疫不全症;ウィスコット・オルドリッチ症候群;毛細血管拡張性運動失調症;ナイミーヘン染色体不安定症候群;ブルーム症候群;ICF症候群;PMS2異常症;RIDDLE症候群;シムケ症候群;ネザートン症候群;胸腺低形成症候群;ディ・ジョージ症候群;22q11.2欠失症候群;高IgE症候群;肝中心静脈閉鎖症を伴う免疫不全症;先天性角化不全症;X連鎖無ガンマグロブリン血症;分類不能型免疫不全症;高IgM症候群;IgGサブクラス欠損症;選択的IgA欠損症;特異抗体産生不全症;乳児一過性低ガンマグロブリン血症;24から30までに掲げるもののほか、液性免疫不全を主とする疾患;チェディアック・東症候群;X連鎖リンパ増殖症候群;XIAP欠損症;自己免疫性リンパ増殖症候群;32から34までに掲げるもののほか、免疫調整障害;家族性血球貪食症候群;家族性血球貪食性リンパ組織球症;カンジダ感染と外胚葉形成異常を伴う自己免疫性多腺性内分泌不全症;IPEX症候群;CD25欠損症;ITCH欠損症;重症先天性好中球減少症;周期性好中球減少症;36及び37に掲げるもののほか、慢性の経過をたどる好中球減少症;p14欠損症;白血球接着不全症;シュワッハマン・ダイアモンド症候群;慢性肉芽腫症;ミエロペルオキシダーゼ欠損症;メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症;39から43までに掲げるもののほか、白血球機能異常;免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症;IRAK4欠損症;MyD88欠損症;慢性皮膚粘膜カンジダ症;45から48までに掲げるもののほか、自然免疫異常;WHIM症候群;疣贅様表皮発育異常症;単純ヘルペス脳炎;CARD9欠損症先天性補体欠損症;C1q欠損症;C1r欠損症;C1s欠損症;C2欠損症;C3欠損症;C4欠損症;C5欠損症;C6欠損症;C7欠損症;C8欠損症;C9欠損症;遺伝性血管性浮腫（C1インヒビター欠損症）;遺伝性血管性浮腫;血管性浮腫;50及び51に掲げるもののほか、先天性補体欠損症;Factor D欠損症;Factor I欠損症;Factor H欠損症;Properdin欠損症;MASP1欠損症;MASP2欠損症;3MC症候群;Ficolin3関連免疫不全症 Primary immunodeficiency

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