137. 限局性皮質異形成 Disease details / Clinical trials / Drug dev / DR info
臨床試験数 : 17 / 薬物数 : 16 - (DrugBank : 6) / 標的遺伝子数 : 8 - 標的パスウェイ数 : 72
限局性皮質異形成との間でDrug repositioning (DR)の起きやすい難病（Sakate and Kimura 2021）です。 丸の大きさは薬物数、線の太さはスコア（DRの起きやすさ）を表します。
| 告示番号 | 疾患名（スコア順） | スコア |
|---|---|---|
| 137 | 限局性皮質異形成 | - |
| 157 | スタージ・ウェーバー症候群 | 1.000 |
| 158 | 結節性硬化症 | 1.000 |
| 192 | コケイン症候群 | 1.000 |
| 222 | 一次性ネフローゼ症候群 | 1.000 |
| 256 | 筋型糖原病 | 1.000 |
| 277 | リンパ管腫症／ゴーハム病 | 1.000 |
| 278 | 巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変） | 1.000 |
| 279 | 巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変） | 1.000 |
| 280 | 巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変） | 1.000 |
| 281 | クリッペル・トレノネー・ウェーバー症候群 | 1.000 |
| 283 | 後天性赤芽球癆 | 1.000 |
| 285 | ファンコニ貧血 | 1.000 |
| 331 | 特発性多中心性キャッスルマン病 | 1.000 |
| 228 | 閉塞性細気管支炎 | 1.000 |
| 36 | 表皮水疱症 | 1.000 |
| 13 | 多発性硬化症／視神経脊髄炎 | 1.000 |
| 193 | プラダー・ウィリ症候群 | 1.000 |
| 6 | パーキンソン病 | 1.000 |
| 2 | 筋萎縮性側索硬化症 | 1.000 |
| 62 | 発作性夜間ヘモグロビン尿症 | 1.000 |
| 63 | 免疫性血小板減少症 | 1.000 |
| 15 | 封入体筋炎 | 1.000 |
| 17 | 多系統萎縮症 | 1.000 |
| 19 | ライソゾーム病 | 1.000 |
| 34 | 神経線維腫症 | 1.000 |
| 35 | 天疱瘡 | 1.000 |
| 46 | 悪性関節リウマチ | 1.000 |
| 49 | 全身性エリテマトーデス | 1.000 |
| 51 | 全身性強皮症 | 1.000 |
| 60 | 再生不良性貧血 | 1.000 |
| 61 | 自己免疫性溶血性貧血 | 1.000 |
| 65 | 原発性免疫不全症候群 | 1.000 |
| 66 | IgA腎症 | 1.000 |
| 67 | 多発性嚢胞腎 | 1.000 |
| 84 | サルコイドーシス | 1.000 |
| 85 | 特発性間質性肺炎 | 1.000 |
| 86 | 肺動脈性肺高血圧症 | 1.000 |
| 89 | リンパ脈管筋腫症 | 1.000 |
| 96 | クローン病 | 1.000 |
| 98 | 好酸球性消化管疾患 | 1.000 |
| 127 | 前頭側頭葉変性症 | 1.000 |