17. 多系統萎縮症 Disease details / Clinical trials / Drug dev / DR info
臨床試験数 : 119 / 薬物数 : 138 - (DrugBank : 44) / 標的遺伝子数 : 59 - 標的パスウェイ数 : 111
多系統萎縮症との間でDrug repositioning (DR)の起きやすい難病(Sakate and Kimura 2021)です。 丸の大きさは薬物数、線の太さはスコア(DRの起きやすさ)を表します。
告示番号 | 疾患名(スコア順) | スコア |
---|---|---|
17 | 多系統萎縮症 | - |
6 | パーキンソン病 | 56.028 |
2 | 筋萎縮性側索硬化症 | 42.107 |
5 | 進行性核上性麻痺 | 41.368 |
13 | 多発性硬化症/視神経脊髄炎 | 39.616 |
206 | 脆弱X症候群 | 36.430 |
8 | ハンチントン病 | 34.119 |
46 | 悪性関節リウマチ | 27.900 |
18 | 脊髄小脳変性症(多系統萎縮症を除く。) | 27.605 |
97 | 潰瘍性大腸炎 | 27.480 |
140 | ドラベ症候群 | 26.929 |
156 | レット症候群 | 25.596 |
3 | 脊髄性筋萎縮症 | 24.672 |
96 | クローン病 | 24.407 |
70 | 広範脊柱管狭窄症 | 24.163 |
22 | もやもや病 | 23.419 |
193 | プラダー・ウィリ症候群 | 22.437 |
201 | アンジェルマン症候群 | 22.000 |
21 | ミトコンドリア病 | 19.334 |
144 | レノックス・ガストー症候群 | 18.998 |
205 | 脆弱X症候群関連疾患 | 18.797 |
152 | PCDH19関連症候群 | 16.000 |
296 | 胆道閉鎖症 | 14.811 |
158 | 結節性硬化症 | 14.239 |
203 | 22q11.2欠失症候群 | 14.000 |
98 | 好酸球性消化管疾患 | 13.115 |
145 | ウエスト症候群 | 12.458 |
36 | 表皮水疱症 | 12.044 |
272 | 進行性骨化性線維異形成症 | 11.460 |
4 | 原発性側索硬化症 | 11.161 |
75 | クッシング病 | 10.894 |
155 | ランドウ・クレフナー症候群 | 10.709 |
231 | α1−アンチトリプシン欠乏症 | 10.694 |
34 | 神経線維腫症 | 10.553 |
215 | ファロー四徴症 | 10.158 |
113 | 筋ジストロフィー | 10.131 |
84 | サルコイドーシス | 9.836 |
169 | メンケス病 | 9.000 |
170 | オクシピタル・ホーン症候群 | 9.000 |
127 | 前頭側頭葉変性症 | 7.930 |
298 | 遺伝性膵炎 | 7.760 |
118 | 脊髄髄膜瘤 | 6.225 |
86 | 肺動脈性肺高血圧症 | 6.085 |
57 | 特発性拡張型心筋症 | 5.623 |
85 | 特発性間質性肺炎 | 4.739 |
78 | 下垂体前葉機能低下症 | 4.238 |
7 | 大脳皮質基底核変性症 | 4.197 |
280 | 巨大動静脈奇形(頚部顔面又は四肢病変) | 3.902 |
299 | 嚢胞性線維症 | 3.566 |
11 | 重症筋無力症 | 3.497 |
49 | 全身性エリテマトーデス | 3.375 |
278 | 巨大リンパ管奇形(頚部顔面病変) | 3.252 |
288 | 自己免疫性後天性凝固因子欠乏症 | 3.213 |
323 | 芳香族L−アミノ酸脱炭酸酵素欠損症 | 3.000 |
90 | 網膜色素変性症 | 2.737 |
167 | マルファン症候群 | 2.705 |
67 | 多発性嚢胞腎 | 2.513 |
226 | 間質性膀胱炎(ハンナ型) | 2.407 |
309 | 進行性ミオクローヌスてんかん | 2.287 |
58 | 肥大型心筋症 | 2.208 |
210 | 単心室症 | 2.159 |
164 | 眼皮膚白皮症 | 2.079 |
66 | IgA腎症 | 2.043 |
120 | 遺伝性ジストニア | 2.000 |
179 | ウィリアムズ症候群 | 1.923 |
157 | スタージ・ウェーバー症候群 | 1.859 |
74 | 下垂体性PRL分泌亢進症 | 1.844 |
254 | ポルフィリン症 | 1.618 |
218 | アルポート症候群 | 1.574 |
19 | ライソゾーム病 | 1.432 |
212 | 三尖弁閉鎖症 | 1.217 |
222 | 一次性ネフローゼ症候群 | 1.122 |
137 | 限局性皮質異形成 | 1.000 |
192 | コケイン症候群 | 1.000 |
277 | リンパ管腫症/ゴーハム病 | 1.000 |
281 | クリッペル・トレノネー・ウェーバー症候群 | 1.000 |
111 | 先天性ミオパチー | 1.000 |
52 | 混合性結合組織病 | 1.000 |