8. ハンチントン病 Disease details / Clinical trials / Drug dev / DR info
臨床試験数 : 242 / 薬物数 : 205 - (DrugBank : 62) / 標的遺伝子数 : 85 - 標的パスウェイ数 : 159
ハンチントン病との間でDrug repositioning (DR)の起きやすい難病(Sakate and Kimura 2021)です。 丸の大きさは薬物数、線の太さはスコア(DRの起きやすさ)を表します。
告示番号 | 疾患名(スコア順) | スコア |
---|---|---|
8 | ハンチントン病 | - |
6 | パーキンソン病 | 64.162 |
13 | 多発性硬化症/視神経脊髄炎 | 53.890 |
2 | 筋萎縮性側索硬化症 | 53.019 |
46 | 悪性関節リウマチ | 48.417 |
206 | 脆弱X症候群 | 44.316 |
97 | 潰瘍性大腸炎 | 43.315 |
140 | ドラベ症候群 | 35.083 |
17 | 多系統萎縮症 | 34.119 |
156 | レット症候群 | 33.733 |
144 | レノックス・ガストー症候群 | 33.328 |
96 | クローン病 | 33.306 |
5 | 進行性核上性麻痺 | 30.643 |
21 | ミトコンドリア病 | 29.787 |
18 | 脊髄小脳変性症(多系統萎縮症を除く。) | 27.657 |
193 | プラダー・ウィリ症候群 | 25.929 |
70 | 広範脊柱管狭窄症 | 24.188 |
3 | 脊髄性筋萎縮症 | 22.881 |
145 | ウエスト症候群 | 22.095 |
22 | もやもや病 | 18.520 |
205 | 脆弱X症候群関連疾患 | 18.480 |
34 | 神経線維腫症 | 17.365 |
201 | アンジェルマン症候群 | 16.995 |
152 | PCDH19関連症候群 | 16.000 |
113 | 筋ジストロフィー | 15.959 |
298 | 遺伝性膵炎 | 15.723 |
84 | サルコイドーシス | 15.707 |
231 | α1−アンチトリプシン欠乏症 | 14.700 |
36 | 表皮水疱症 | 14.138 |
203 | 22q11.2欠失症候群 | 14.000 |
158 | 結節性硬化症 | 13.469 |
272 | 進行性骨化性線維異形成症 | 12.306 |
98 | 好酸球性消化管疾患 | 12.195 |
127 | 前頭側頭葉変性症 | 10.221 |
155 | ランドウ・クレフナー症候群 | 10.194 |
86 | 肺動脈性肺高血圧症 | 10.139 |
75 | クッシング病 | 9.677 |
296 | 胆道閉鎖症 | 9.514 |
299 | 嚢胞性線維症 | 7.937 |
78 | 下垂体前葉機能低下症 | 7.758 |
4 | 原発性側索硬化症 | 6.975 |
85 | 特発性間質性肺炎 | 6.429 |
226 | 間質性膀胱炎(ハンナ型) | 6.286 |
107 | 若年性特発性関節炎 | 5.474 |
118 | 脊髄髄膜瘤 | 4.607 |
51 | 全身性強皮症 | 4.314 |
49 | 全身性エリテマトーデス | 4.300 |
28 | 全身性アミロイドーシス | 4.176 |
149 | 片側痙攣・片麻痺・てんかん症候群 | 4.168 |
169 | メンケス病 | 4.143 |
170 | オクシピタル・ホーン症候群 | 4.143 |
215 | ファロー四徴症 | 3.979 |
254 | ポルフィリン症 | 3.810 |
323 | 芳香族L−アミノ酸脱炭酸酵素欠損症 | 3.000 |
265 | 脂肪萎縮症 | 2.989 |
168 | エーラス・ダンロス症候群 | 2.910 |
179 | ウィリアムズ症候群 | 2.910 |
280 | 巨大動静脈奇形(頚部顔面又は四肢病変) | 2.816 |
271 | 強直性脊椎炎 | 2.728 |
1 | 球脊髄性筋萎縮症 | 2.649 |
10 | シャルコー・マリー・トゥース病 | 2.435 |
288 | 自己免疫性後天性凝固因子欠乏症 | 2.286 |
309 | 進行性ミオクローヌスてんかん | 2.277 |
87 | 肺静脈閉塞症/肺毛細血管腫症 | 2.277 |
88 | 慢性血栓塞栓性肺高血圧症 | 2.106 |
11 | 重症筋無力症 | 2.049 |
256 | 筋型糖原病 | 2.032 |
77 | 下垂体性成長ホルモン分泌亢進症 | 2.000 |
282 | 先天性赤血球形成異常性貧血 | 2.000 |
120 | 遺伝性ジストニア | 2.000 |
210 | 単心室症 | 1.987 |
58 | 肥大型心筋症 | 1.968 |
162 | 類天疱瘡(後天性表皮水疱症を含む。) | 1.944 |
90 | 網膜色素変性症 | 1.944 |
38 | スティーヴンス・ジョンソン症候群 | 1.865 |
67 | 多発性嚢胞腎 | 1.765 |
114 | 非ジストロフィー性ミオトニー症候群 | 1.604 |
65 | 原発性免疫不全症候群 | 1.405 |
20 | 副腎白質ジストロフィー | 1.366 |
187 | 歌舞伎症候群 | 1.349 |
171 | ウィルソン病 | 1.349 |
222 | 一次性ネフローゼ症候群 | 1.320 |
212 | 三尖弁閉鎖症 | 1.192 |
63 | 特発性血小板減少性紫斑病 | 1.171 |
89 | リンパ脈管筋腫症 | 1.168 |
246 | メチルマロン酸血症 | 1.087 |
57 | 特発性拡張型心筋症 | 1.071 |
7 | 大脳皮質基底核変性症 | 1.071 |
91 | バッド・キアリ症候群 | 1.024 |
202 | スミス・マギニス症候群 | 1.024 |
71 | 特発性大腿骨頭壊死症 | 1.024 |
324 | メチルグルタコン酸尿症 | 1.000 |