193. プラダー・ウィリ症候群 Disease details / Clinical trials / Drug dev / DR info
臨床試験数 : 113 / 薬物数 : 111 - (DrugBank : 26) / 標的遺伝子数 : 48 - 標的パスウェイ数 : 102
プラダー・ウィリ症候群との間でDrug repositioning (DR)の起きやすい難病(Sakate and Kimura 2021)です。 丸の大きさは薬物数、線の太さはスコア(DRの起きやすさ)を表します。
告示番号 | 疾患名(スコア順) | スコア |
---|---|---|
193 | プラダー・ウィリ症候群 | - |
6 | パーキンソン病 | 42.594 |
13 | 多発性硬化症/視神経脊髄炎 | 42.270 |
140 | ドラベ症候群 | 35.982 |
144 | レノックス・ガストー症候群 | 35.826 |
156 | レット症候群 | 33.094 |
97 | 潰瘍性大腸炎 | 30.888 |
2 | 筋萎縮性側索硬化症 | 27.628 |
8 | ハンチントン病 | 25.929 |
206 | 脆弱X症候群 | 23.208 |
17 | 多系統萎縮症 | 22.437 |
96 | クローン病 | 21.086 |
298 | 遺伝性膵炎 | 20.767 |
5 | 進行性核上性麻痺 | 19.572 |
3 | 脊髄性筋萎縮症 | 19.507 |
70 | 広範脊柱管狭窄症 | 19.492 |
18 | 脊髄小脳変性症(多系統萎縮症を除く。) | 19.336 |
36 | 表皮水疱症 | 17.517 |
46 | 悪性関節リウマチ | 17.284 |
272 | 進行性骨化性線維異形成症 | 17.195 |
231 | α1−アンチトリプシン欠乏症 | 16.059 |
152 | PCDH19関連症候群 | 16.000 |
145 | ウエスト症候群 | 15.468 |
84 | サルコイドーシス | 15.013 |
158 | 結節性硬化症 | 14.790 |
22 | もやもや病 | 13.840 |
34 | 神経線維腫症 | 13.711 |
155 | ランドウ・クレフナー症候群 | 13.582 |
205 | 脆弱X症候群関連疾患 | 13.373 |
201 | アンジェルマン症候群 | 13.005 |
75 | クッシング病 | 12.831 |
21 | ミトコンドリア病 | 11.898 |
98 | 好酸球性消化管疾患 | 10.366 |
296 | 胆道閉鎖症 | 9.948 |
203 | 22q11.2欠失症候群 | 6.353 |
226 | 間質性膀胱炎(ハンナ型) | 6.065 |
168 | エーラス・ダンロス症候群 | 5.658 |
86 | 肺動脈性肺高血圧症 | 5.265 |
58 | 肥大型心筋症 | 3.636 |
81 | 先天性副腎皮質酵素欠損症 | 3.353 |
113 | 筋ジストロフィー | 3.323 |
114 | 非ジストロフィー性ミオトニー症候群 | 3.309 |
157 | スタージ・ウェーバー症候群 | 3.263 |
127 | 前頭側頭葉変性症 | 3.256 |
51 | 全身性強皮症 | 3.212 |
167 | マルファン症候群 | 2.745 |
1 | 球脊髄性筋萎縮症 | 2.745 |
10 | シャルコー・マリー・トゥース病 | 2.540 |
67 | 多発性嚢胞腎 | 2.073 |
38 | スティーヴンス・ジョンソン症候群 | 1.993 |
90 | 網膜色素変性症 | 1.824 |
107 | 若年性特発性関節炎 | 1.774 |
256 | 筋型糖原病 | 1.731 |
28 | 全身性アミロイドーシス | 1.601 |
78 | 下垂体前葉機能低下症 | 1.428 |
50 | 皮膚筋炎/多発性筋炎 | 1.368 |
72 | 下垂体性ADH分泌異常症 | 1.039 |
137 | 限局性皮質異形成 | 1.000 |
192 | コケイン症候群 | 1.000 |
277 | リンパ管腫症/ゴーハム病 | 1.000 |
281 | クリッペル・トレノネー・ウェーバー症候群 | 1.000 |
191 | ウェルナー症候群 | 1.000 |