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Target Gene/Pathway Pathway / Gene

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KEGG PATHWAY

KEGG DRUG

DrugBank

指定難病告示番号

1

3件: Neuroactive ligand-receptor interaction, Hormone signaling, Thyroid hormone signaling pathway

Tiratricol 💬

1件: 139 💬

告示番号	日本語名	英語名
139	先天性大脳白質形成不全症;ペリツェウス・メルツバッハ病;ペリツェウス・メルツバッハ様病１;基底核および小脳萎縮を伴う髄鞘形成不全症;18q欠失症候群;アラン・ハーンドン・タドリー症候群;HSP60シャペロン病;HSP60 chaperon病;サラ病;遊離シアル酸蓄積症;小脳萎縮と脳梁低形成を伴うび漫性大脳白質形成不全症;先天性白内障を伴う髄鞘形成不全症;失調、歯牙低形成を伴う髄鞘形成不全症;脱髄型末梢神経障害、中枢性髄鞘形成不全症、ワーデンバーグ症候群、ヒルシュスプルング病;脱髄型末梢神経障害;脱髄型末梢神経炎;中枢性髄鞘形成不全症;ワーデンバーグ症候群;ヒルシュスプルング病	Congenital cerebral hypomyelination

2

3件: Neuroactive ligand-receptor interaction, Hormone signaling, Thyroid hormone signaling pathway

Tiratricol 💬

1件: 139 💬

告示番号	日本語名	英語名
139	先天性大脳白質形成不全症;ペリツェウス・メルツバッハ病;ペリツェウス・メルツバッハ様病１;基底核および小脳萎縮を伴う髄鞘形成不全症;18q欠失症候群;アラン・ハーンドン・タドリー症候群;HSP60シャペロン病;HSP60 chaperon病;サラ病;遊離シアル酸蓄積症;小脳萎縮と脳梁低形成を伴うび漫性大脳白質形成不全症;先天性白内障を伴う髄鞘形成不全症;失調、歯牙低形成を伴う髄鞘形成不全症;脱髄型末梢神経障害、中枢性髄鞘形成不全症、ワーデンバーグ症候群、ヒルシュスプルング病;脱髄型末梢神経障害;脱髄型末梢神経炎;中枢性髄鞘形成不全症;ワーデンバーグ症候群;ヒルシュスプルング病	Congenital cerebral hypomyelination