DEFERIPRONE
( DrugBank: Deferiprone / KEGG DRUG: Deferiprone )
7 diseases
| 告示番号 | 疾患名（ページ内リンク） | 臨床試験数 |
|---|---|---|
| 2 | 筋萎縮性側索硬化症 | 4 |
| 6 | パーキンソン病 | 15 |
| 18 | 脊髄小脳変性症（多系統萎縮症を除く。） | 2 |
| 121 | 脳内鉄沈着神経変性症 | 12 |
| 告示番号 | 疾患名（ページ内リンク） | 臨床試験数 |
|---|---|---|
| 122 | 脳表ヘモジデリン沈着症 | 2 |
| 139 | 先天性大脳白質形成不全症 | 1 |
| 233 | ウォルフラム症候群 | 1 |
2. 筋萎縮性側索硬化症
臨床試験数 : 867 / 薬物数 : 820 - (DrugBank : 185) / 標的遺伝子数 : 189 - 標的パスウェイ数 : 237
| No. | TrialID | Date_ enrollment | Date_ registration | Public_title | Scientific_title | Condition | Intervention | Primary_ sponsor | Secondary_ sponsor | Recruitment_ Status | Inclusion_ agemin | Inclusion_ agemax | Inclusion_ gender | Target_ size | Phase | Countries |
|---|
6. パーキンソン病
臨床試験数 : 2,817 / 薬物数 : 2,606 - (DrugBank : 348) / 標的遺伝子数 : 185 - 標的パスウェイ数 : 205
| No. | TrialID | Date_ enrollment | Date_ registration | Public_title | Scientific_title | Condition | Intervention | Primary_ sponsor | Secondary_ sponsor | Recruitment_ Status | Inclusion_ agemin | Inclusion_ agemax | Inclusion_ gender | Target_ size | Phase | Countries |
|---|
18. 脊髄小脳変性症（多系統萎縮症を除く。）
臨床試験数 : 144 / 薬物数 : 174 - (DrugBank : 40) / 標的遺伝子数 : 50 - 標的パスウェイ数 : 75
| No. | TrialID | Date_ enrollment | Date_ registration | Public_title | Scientific_title | Condition | Intervention | Primary_ sponsor | Secondary_ sponsor | Recruitment_ Status | Inclusion_ agemin | Inclusion_ agemax | Inclusion_ gender | Target_ size | Phase | Countries |
|---|
121. 脳内鉄沈着神経変性症
臨床試験数 : 30 / 薬物数 : 31 - (DrugBank : 4) / 標的遺伝子数 : 4 - 標的パスウェイ数 : 109
| No. | TrialID | Date_ enrollment | Date_ registration | Public_title | Scientific_title | Condition | Intervention | Primary_ sponsor | Secondary_ sponsor | Recruitment_ Status | Inclusion_ agemin | Inclusion_ agemax | Inclusion_ gender | Target_ size | Phase | Countries |
|---|
122. 脳表ヘモジデリン沈着症
臨床試験数 : 4 / 薬物数 : 8 - (DrugBank : 2) / 標的遺伝子数 : 0 - 標的パスウェイ数 : 0
| No. | TrialID | Date_ enrollment | Date_ registration | Public_title | Scientific_title | Condition | Intervention | Primary_ sponsor | Secondary_ sponsor | Recruitment_ Status | Inclusion_ agemin | Inclusion_ agemax | Inclusion_ gender | Target_ size | Phase | Countries |
|---|
139. 先天性大脳白質形成不全症
臨床試験数 : 14 / 薬物数 : 9 - (DrugBank : 4) / 標的遺伝子数 : 2 - 標的パスウェイ数 : 3
| No. | TrialID | Date_ enrollment | Date_ registration | Public_title | Scientific_title | Condition | Intervention | Primary_ sponsor | Secondary_ sponsor | Recruitment_ Status | Inclusion_ agemin | Inclusion_ agemax | Inclusion_ gender | Target_ size | Phase | Countries |
|---|
233. ウォルフラム症候群
臨床試験数 : 12 / 薬物数 : 19 - (DrugBank : 7) / 標的遺伝子数 : 5 - 標的パスウェイ数 : 26
| No. | TrialID | Date_ enrollment | Date_ registration | Public_title | Scientific_title | Condition | Intervention | Primary_ sponsor | Secondary_ sponsor | Recruitment_ Status | Inclusion_ agemin | Inclusion_ agemax | Inclusion_ gender | Target_ size | Phase | Countries |
|---|